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設(shè)備進(jìn)口

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進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理情況分析以及報(bào)關(guān)資料
作者: 廣州臻力     編輯: 進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司     來源:www.teazh.cn     發(fā)布時(shí)間:2026年06月22日 00:00    
廣州臻力 (進(jìn)出口資深企業(yè))- 服務(wù)范圍
進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理情況分析以及報(bào)關(guān)資料!醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)!我國高端醫(yī)療器械依賴進(jìn)口:我國醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模居世界第二,是世界醫(yī)療器械生產(chǎn)大國但不是強(qiáng)國。我國醫(yī)療器械行業(yè)整體研發(fā)投入不足,是中小型醫(yī)療器

進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理情況分析以及報(bào)關(guān)資料!醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)!我國高端醫(yī)療器械依賴進(jìn)口:我國醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模居世界第二,是世界醫(yī)療器械生產(chǎn)大國但不是強(qiáng)國。我國醫(yī)療器械行業(yè)整體研發(fā)投入不足,是中小型醫(yī)療器械生產(chǎn)國、一次性輔料產(chǎn)品大生產(chǎn)國,許多中低端產(chǎn)品產(chǎn)量已居世界,但大型醫(yī)療器械基本依賴進(jìn)口,受到國外巨頭的控制,目前我國醫(yī)療器械市場(chǎng)中低端產(chǎn)品占75%,中高端產(chǎn)品占25%,而70%的高端產(chǎn)品市場(chǎng)由通用(GE)、飛利浦(Philips)、西門子(Siemens)等外資企業(yè)占領(lǐng)。

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據(jù)海關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2014年我國醫(yī)療器械貿(mào)易總額達(dá)到億美元,同比增長(zhǎng),其中進(jìn)口的醫(yī)療器械中澳洲是大進(jìn)口來源市場(chǎng),而且診療設(shè)備進(jìn)口額占七成多!醫(yī)療器械的操作過程中要注意很多問題。

我們致力于打造中國專業(yè)、效的報(bào)關(guān)代理平臺(tái)!專業(yè)進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理,保稅區(qū)醫(yī)療器械清關(guān),醫(yī)療器械中文標(biāo)簽設(shè)計(jì)備案代理,保稅區(qū)醫(yī)療器械倉儲(chǔ)代理,進(jìn)口流程咨詢,進(jìn)口物流成本預(yù)算,精準(zhǔn)把控清關(guān)重點(diǎn)難點(diǎn)。本著臻力供應(yīng)鏈的服務(wù)精神,一定會(huì)給您一個(gè)滿意的答復(fù),以下內(nèi)容為本人在產(chǎn)品清關(guān)操作當(dāng)中的心得。因?qū)嶋H操作當(dāng)中所遇到的各種問題不盡相同,固不能在此一一解答。如需咨詢其他進(jìn)口清關(guān)的問題,可直接撥打我們的咨詢電話,也可以加我司客服QQ或者微信。

進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理資料:

首先,境外這制造商需要在中國藥監(jiān)局辦理該產(chǎn)品的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》,確認(rèn)發(fā)貨人是否在中國申請(qǐng)過這個(gè)證,如果沒有很可能要委托中國代理人辦這個(gè)事;該過程根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分類,辦理時(shí)間5至25個(gè)月;另外,有了進(jìn)口注冊(cè)證后,收貨人得辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,這個(gè)過程各個(gè)地區(qū)都差別,大概時(shí)間1到3個(gè)月。

進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理國內(nèi)醫(yī)療器械市場(chǎng):

1、伴隨中國經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展及老齡化社會(huì)加深,醫(yī)療消費(fèi)需求增長(zhǎng),自2001年起,我國醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模由179億元增長(zhǎng)到2014年超過2500億,增長(zhǎng)14倍,年復(fù)合增長(zhǎng)率接近21%,超過我國藥品市場(chǎng)規(guī)模16%的復(fù)合增長(zhǎng)率。但對(duì)比全球市場(chǎng),我國器械/藥物比例僅為,遠(yuǎn)低于全球的水平;從人均醫(yī)療器械費(fèi)用看,我國目前醫(yī)療器械人均費(fèi)用僅為6 美元,而主要發(fā)達(dá)國家人均醫(yī)療器械費(fèi)用大都在100美元以上,瑞士更是達(dá)到了驚人的513美元。行業(yè)前景可期。

2、國內(nèi)研發(fā)投入不足,中低端產(chǎn)品占比高,高端產(chǎn)品外資壟斷,低端產(chǎn)品過度競(jìng)爭(zhēng)。國內(nèi)研發(fā)投入平均水平僅有3%,多數(shù)產(chǎn)品屬于低技術(shù)要求的中低端產(chǎn)品。低研發(fā)投入導(dǎo)致高端醫(yī)療器械基本依賴進(jìn)口。國內(nèi)大量企業(yè)大多集中于低附加值的低值耗材、低端診療設(shè)備市場(chǎng),產(chǎn)量大于國內(nèi)需求,通過出口消化部分庫存。超聲波緩解儀、心電圖設(shè)備、高檔生理記錄儀、磁共振設(shè)備等領(lǐng)域,進(jìn)口品牌市場(chǎng)份額都在90%左右,幾乎處于完全壟斷地位。

進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理需要具備的資質(zhì)

(一)醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)的收貨單位應(yīng)具備的資質(zhì)

1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;

2、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)營(yíng)業(yè)執(zhí)照「經(jīng)營(yíng)范圍里有銷售醫(yī)療器械許可】;

3、進(jìn)出口權(quán)「若沒有可以找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口】

(二)進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理時(shí)需要提供的文件

1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》與《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》;

2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國強(qiáng)制性認(rèn)證證書(3C);

3、醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)部分設(shè)備需要辦理自動(dòng)進(jìn)口許可證「O證】;

4、設(shè)備的照片、銘牌、設(shè)備技術(shù)參數(shù)、終用途、中文說明書等;

5、進(jìn)口合同、箱單、發(fā)票;

6、其他需要補(bǔ)充的材料。

醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)1、貨物到港前三天我公司整理相關(guān)清關(guān)資料。2、到港后報(bào)關(guān)報(bào)檢(正常3-5個(gè)工作日方可提貨送至貴公司倉庫,無需扣壓監(jiān)管倉)3、商檢總局采樣檢測(cè)(正常10工作日)4、檢測(cè)合格進(jìn)行標(biāo)簽備案(正常2個(gè)工作日,如產(chǎn)品為大包裝則省略此步驟)5、商檢局頒發(fā)入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明(1工作日)國外提供資料(以下證件我公司均可提供模板) DATA1、原產(chǎn)地證(若產(chǎn)品為享受優(yōu)惠國家)2、健康證、衛(wèi)生證書3、裝箱單、發(fā)票、合同4、提單--船公司出具國內(nèi)提供資料 DATA1、客戶又進(jìn)出口權(quán):我公司負(fù)責(zé)整理,客戶負(fù)責(zé)蓋章即可2、客戶無進(jìn)出口權(quán),掛靠我司單位,國內(nèi)資料均不用客戶提供廣州進(jìn)口報(bào)關(guān)流程:1、中文標(biāo)簽審核及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(5個(gè)產(chǎn)品內(nèi)三工作日)2、貨物到港前三天我司整理相關(guān)清關(guān)資料。3、現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行報(bào)關(guān)報(bào)檢(正常3-5工作日方可提貨送至貴司倉庫,無須扣押監(jiān)管倉。)4、商檢總局采樣檢測(cè)(正常10工作日)5、檢測(cè)合格進(jìn)行標(biāo)簽備案(正常2工作日,如產(chǎn)品為大包裝則省略此步驟)6、商檢局頒發(fā)入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明(1工作日)

ⅠⅡ Ⅲ類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的(具體往下看):

第Ⅰ類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。(一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證的。)

第Ⅱ類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。(一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證的。)

第Ⅲ類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

一般由國家食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證。但一個(gè)醫(yī)療器械的審批倒底是劃到幾類里邊也不是終身不變的,是由它的安全性決定的,國家局有權(quán)改變它的分類,比如口罩在一般時(shí)期都分為一類,但在非典時(shí)期就被劃到了二類!

注:醫(yī)療器械只能是進(jìn)口新的,如果是舊的話,我國是不允許進(jìn)口的,我司進(jìn)口過很多新的醫(yī)療設(shè)備以及新舊醫(yī)療配件,有老客戶每月都有幾票醫(yī)療器械讓我司進(jìn)口,進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)代理經(jīng)驗(yàn)十分的豐富,安全有保障|省心。

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臻力進(jìn)口報(bào)關(guān)公司介紹
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椰棗進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)流程以及需要的單證資料
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2026-03-31

廣州舊實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)資料_科研實(shí)驗(yàn)儀器清關(guān)
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2026-03-31

美國醫(yī)療器械耗材進(jìn)口報(bào)關(guān)資料_深圳醫(yī)療設(shè)備清關(guān)
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2026-03-31

德國檢測(cè)設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)流程_廣州檢測(cè)儀器清關(guān)資料
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2026-03-31

天津挖掘機(jī)進(jìn)口報(bào)關(guān)代理機(jī)械設(shè)備案例-臻力披荊斬棘
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2019年2月份,我接到了某貿(mào)易公司的機(jī)械設(shè)備挖掘機(jī)進(jìn)口報(bào)關(guān)的客戶咨詢,之前操作部過其它的機(jī)械設(shè)備進(jìn)口,機(jī)械設(shè)備挖掘機(jī)進(jìn)口報(bào)關(guān)是初次操作部,由于我性格天生好強(qiáng),于是從一開始接到客戶咨詢我就立刻開始去操

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機(jī)械農(nóng)機(jī)進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)情況_臻力供應(yīng)鏈
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機(jī)械農(nóng)機(jī)進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)情況我司在過去一年總共為超過10家農(nóng)機(jī)貿(mào)易商及個(gè)人代理進(jìn)口青貯機(jī)、打捆機(jī)、采棉機(jī)、割曬機(jī)等各類二手農(nóng)用機(jī)械。其中青貯機(jī)和打捆機(jī)進(jìn)口量所占市場(chǎng)份額超過70%。為眾多進(jìn)口商或者個(gè)人解決

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廣州半導(dǎo)體設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)流程_芬蘭二手舊設(shè)備中檢
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半導(dǎo)體設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)涉及環(huán)節(jié)多,可變因素大。任何一個(gè)環(huán)節(jié)的失誤都會(huì)造成進(jìn)口報(bào)關(guān)過程的延遲甚至失敗,推薦找專業(yè)的報(bào)關(guān)公司,推薦我司廣州臻力,有19年新舊半導(dǎo)體進(jìn)口報(bào)關(guān)經(jīng)驗(yàn),在全國有10家分公司(廣州總部

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日本二手半導(dǎo)體設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)流程_上海舊機(jī)器通關(guān)
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經(jīng)常有進(jìn)口商咨詢我們:“日本二手半導(dǎo)體設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)流程是怎樣的?”。廣州臻力今天用一文告訴大家。我司廣州臻力,有19年日本二手半導(dǎo)體設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)經(jīng)驗(yàn),在全國有10家分公司(廣州總部、深圳、武漢、上

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