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進口醫(yī)療器械報關到國內要了解到這些

作者: 廣州臻力編輯: 進口報關代理公司來源：www.teazh.cn 發(fā)布時間：2026年04月15日 00:00

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醫(yī)療器械指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品。本文為大家講解一下醫(yī)療器械產品的海關稅則號以及進口醫(yī)療器械如何管理，進口報關清關流程等相關問題，

醫(yī)療器械指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品。本文為大家講解一下醫(yī)療器械產品的海關稅則號以及進口醫(yī)療器械如何管理，進口報關清關流程等相關問題，歡迎咨詢我們了解。

進口醫(yī)療器械報關.jpg

一、進口醫(yī)療器械報關的海關稅則號

醫(yī)療器械的海關稅則號主要集中在稅則9018、9021、9022、9402等品目，在進出口報關時可根據(jù)不同產品查找對應的海關稅則號。

二、我國對醫(yī)療器械如何管理?

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條規(guī)定，國家對醫(yī)療器械實行分類管理：

第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。(例如：手術刀等)

第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。(例如：體溫計、血壓計等)

第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。(例如：一次性使用無菌注射針等)

第一類醫(yī)療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。

進出口醫(yī)療器械應當取得國務院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證，進出口申報時應主動填寫備案或注冊證編號。目前海關已實現(xiàn)聯(lián)網核查，可以自動比對。

注意：進口醫(yī)療器械報關注冊證有效期為5年。

我司擁有十多年的進口醫(yī)療器械報關的經驗以及進口案例，對于醫(yī)療器械進口報關的流程，進口費用等方面，都是非常熟悉的，下面我們來看看進口醫(yī)療器械報關的注意事項：

三、進口醫(yī)療器械報關的注意事項如下:

確認貨物的商品編碼和歸類：在進口醫(yī)療器械之前，需要確定貨物的商品編碼和歸類，以便正確地計算關稅和增值稅。

準備好必要的文件和資料：進口醫(yī)療器械需要準備相關的文件和資料，包括進口醫(yī)療器械的注冊證、說明書、樣品、產地證明等。

確定貨物的關稅和增值稅：根據(jù)貨物的商品編碼和歸類，需要確定貨物的關稅和增值稅稅率。在報關時，需要提交相關文件和資料，以便海關進行審核和征收關稅和增值稅。

確保貨物符合相關法規(guī)和標準：進口醫(yī)療器械需要符合相關的法規(guī)和標準，例如 WHO 標準、歐盟 CE 認證等。在報關之前，需要確保貨物符合相關法規(guī)和標準，以便順利進行進口。

按時提交報關單：在報關時，需要按時提交報關單和其他相關文件和資料，并按照海關的要求填寫相關內容。

繳納相關稅費：在提交報關單后，需要按照海關的要求繳納相關稅費，例如關稅、增值稅等。

提貨前需要進行檢驗：在提貨之前，需要進行檢驗，以確保貨物符合相關法規(guī)和標準，并且沒有任何質量問題。

總之，進口醫(yī)療器械報關需要特別注意商品編碼、歸類、關稅和增值稅、法規(guī)和標準、提交報關單、繳納相關稅費和檢驗等問題，以確保貨物能夠順利進口并通關

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